MP Sanjay Singh Help Jawan Son yuvansh: हमेशा मोदी सरकार की नीतियों के खिलाफ राज्यसभा में विपक्ष की आवाज बुलंद करने वाले आप सांसद संजय सिंह शनिवार को एक नये अवतार में नजर आए। संजय सिंह ने एक मार्मिक प्रेस कॉन्फ्रेंस कर SMA टाइप-1 (स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए)) से पीड़ित 8 महीने के मासूम बच्चे युवांश के इलाज के लिए पूरे देश से मदद की अपील की। संजय सिंह ने कहा, मैं पहले भी कई बच्चों के लिए प्रयास कर चुका हूं, लेकिन आज जो मामला सामने आया है, वह बेहद गंभीर और संवेदनशील है। मैं अपनी ओर से अपनी सैलरी से 51,000 रुपये की मदद दे रहा हूं। उन्होंने एक बार कोड साझा किया जिसके माध्यम से कोई भी व्यक्ति इस नेक कार्य में योगदान दे सकता है।
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राज्यसभा सांसद ने कहा कि, इस बच्चे के पास बहुत कम समय है। डॉक्टरों के अनुसार उसका जीवन ढाई साल से ज्यादा नहीं है।
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दरअसल हरियाणा के इस मासूम को SMA टाइप-1 नाम की दुर्लभ बीमारी है। इसके इलाज के लिए एक इंजेक्शन की जरूरत है, जिसकी कीमत 14 करोड़ रुपये है। संजय सिंह ने कहा, जब डॉक्टर्स द्वारा इसकी जांच कराई गई, तब इस गंभीर बीमारी का पता चला।
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सांसद ने संसद में भी उठाया था मुद्दा
राज्यसभा सांसद संजय सिंह ने कहा कि उन्होंने इस गंभीर बीमारी और उसके इलाज की लागत का मुद्दा संसद में भी उठाया था। उनका कहना है कि एक आम परिवार इतने महंगे इलाज का खर्च नहीं उठा सकता। देश के लोगों को एकजुट होकर इस बच्चे के जीवन को बचाना होगा।
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हरियाणा पुलिस में हैं पिता
संजय सिंह ने बताया कि युवांश के पिता हरियाणा पुलिस में हैं। उन्होंने हरियाणा पुलिस और वहां के डीजीपी का आभार जताया, जिन्होंने संवेदनशीलता दिखाते हुए अपनी एक दिन की सैलरी इस बच्चे के इलाज के लिए दान देने का फैसला लिया है।
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सामाजिक संस्थाओं और मीडिया से की विशेष अपील
सांसद ने कहा, मैं भारत के प्रधानमंत्री, स्वास्थ्य मंत्री, सामाजिक संगठनों और हर राज्य से अनुरोध करता हूं कि इस बच्चे की जान बचाने के लिए जो बन सके, वो करें। उन्होंने मीडिया से भी अपील करते हुए कहा कि, इस खबर को देशभर में पहुंचाएं, ताकि समय रहते युवांश को इलाज मिल सके।
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स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी क्या है?
स्पाइनल मस्कुलर अट्रोफी (एसएमए) आनुवंशिक (वंशानुगत) न्यूरोमस्कुलर विकारों के एक समूह का प्रतिनिधित्व करता है, जो कुछ मांसपेशियों को कमजोर और नष्ट ( एट्रोफी ) बनाता है। एसएमए में आपकी रीढ़ की हड्डी में एक विशेष प्रकार की तंत्रिका कोशिका का नुकसान होता है जिसे लोअर मोटर न्यूरॉन्स या एंटीरियर हॉर्न सेल कहा जाता है। ये कोशिकाएं मांसपेशियों की गति को नियंत्रित करती हैं। इन मोटर न्यूरॉन्स के बिना, मांसपेशियों को तंत्रिका संकेत नहीं मिलते हैं जो उन्हें गति प्रदान करते हैं। एसएमए में कमज़ोरी आपके शरीर के केंद्र के नज़दीक की मांसपेशियों (प्रॉक्सिमल मांसपेशियों) में ज़्यादा गंभीर होती है, बजाय आपके शरीर के केंद्र से दूर की मांसपेशियों (डिस्टल मांसपेशियों) में। मांसपेशियों की कमज़ोरी समय के साथ और भी खराब होती जाती है।
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लक्षण और कारण
सामान्य तौर पर, एसएमए का मुख्य लक्षण मांसपेशियों में कमज़ोरी है – आम तौर पर, आपके शरीर के केंद्र के सबसे नज़दीकी मांसपेशियों में। लेकिन प्रकार के आधार पर लक्षण अलग-अलग होते हैं।
एसएमए टाइप 0 के लक्षणों में शामिल हैं:
- भ्रूण की हलचल कम होना.
- आर्थ्रोग्राइपोसिस .
- मांसपेशियों की टोन में कमी (हाइपोटोनिया)।
- गंभीर मांसपेशी कमज़ोरी.
- गंभीर श्वास संबंधी समस्याएँ।
एसएमए टाइप 1 के लक्षणों में शामिल हैं:
- सीमित सिर नियंत्रण.
- हाइपोटोनिया.
- प्रतिवर्त क्रिया (एरेफ्लेक्सिया) का अभाव।
- बिना सहारे के बैठने में असमर्थता।
- असामान्य श्वास पैटर्न और घंटी के आकार की छाती।
- निगलने में कठिनाई, जिसके कारण विकास संबंधी समस्याएं (विकास में विफलता) हो सकती हैं।
- चेहरे की मांसपेशियों में कमज़ोरी। यह स्थिति बाद में विकसित होती है।
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एसएमए टाइप 2 के लक्षणों में शामिल हैं:
- हाइपोटोनिया और एरेफ्लेक्सिया.
- प्रगतिशील मांसपेशीय दुर्बलता जो आपके बच्चे के हाथों की अपेक्षा उसके पैरों को अधिक प्रभावित करती है।
- स्कोलियोसिस .
- आपके बच्चे की छाती में मांसपेशियों की कमजोरी, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिबंधात्मक फेफड़े की बीमारी हो सकती है।
- आपके बच्चे के हाथों में झटकेदार हरकतें (पॉलीमिनिमायोक्लोनस)।
- हड्डी के संलयन (एंकिलोसिस) के कारण आपके बच्चे के जबड़े (मैंडिबल) के जोड़ का सख्त हो जाना।
- संयुक्त संकुचन.
एसएमए टाइप 3 के लक्षणों में मुख्य रूप से प्रगतिशील मांसपेशी कमजोरी शामिल है जो आपके बच्चे के हाथों की तुलना में उसके पैरों को अधिक प्रभावित करती है। एसएमए टाइप 4 का मुख्य लक्षण पैरों में हल्की कमजोरी है।
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